原发性血小板增多症如何诊断呢

发布时间：2015-04-11 14:09 来源：互联网作者：佚名编辑：艳艳 282人关注

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摘要:原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，本病的发病机制不清，与其他骨髓增殖性疾病一样，其发生可能是多种因素（放射化学、病毒和遗传因素）相互作用的结果。那么原发性血小板增多症如何诊断呢

原发性血小板增多症如何诊断呢

原发性血小板增多症就是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向以及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L，功能也不正常，骨髓的巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复的出血，故也名是为出血性血小板增多症，发病率不高，多见的是40岁以上者，主要的病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性，治疗仍有待解决。那么原发性血小板增多症如何诊断呢？

原发性血小板增多症如何诊断(1)血小板的计数持续升高，> 450 x 109/L，除了外反应性血小板增多症(慢性炎症疾病、急性感染恢复期、大量出血后、溶血性贫血、恶性肿瘤1呼切除后等)。

原发性血小板增多症如何诊断(2)骨髓活体组织检查切片巨核系细胞增生为主，伴巨大而成熟的巨核细胞增多，中性粒细胞生成和红细胞生成作用无明显增多或左移现象。

原发性血小板增多症如何诊断(3)不符合WHO关于PV,CML,PMF(MMM),MDS或其他髓系细胞肿瘤的诊断标准。

原发性血小板增多症如何诊断(4)JAKL VblII A共他克限你志物的让买。或虽然无克隆标志物，但无反应性血小板增多的证据。

原发性血小板增多症如何诊断呢

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