摘要:自身免疫性溶血性贫血（Autoimmune hemolytic anemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血有哪些临床症状啊？自身免疫性溶血性贫血是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，那么，下面我们就来给大家介绍一下自身免疫性溶血性贫血症状，一起来看看吧！

自身免疫性溶血性贫血症状具体如下：

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状（一）温抗体型 主要表现为发作性面色苍白，软弱无力，血红蛋白尿（酱油色样、葡萄酒样或浓茶样），常伴有黄疸和肝脾肿大，以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型：

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状1.急性型 常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿。重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少。出现皮肤豹膜出血，称为ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50％患者在3个月内痊愈，evans综合征患者可因出血而死亡。

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状2.慢性型 多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过。反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上。原发性者可迁延10—20年，evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36％。

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状（二）冷抗体型

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状1.冷凝集素病 多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性。可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘痊愈而消失。

自身免疫性溶血性贫血症状是什么？自身免疫性溶血性贫血症状2.阵发性寒冷性血红蛋白尿 在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。受冷后急骤起病，突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再复发。

以上就是关于自身免疫性溶血性贫血症状的介绍了，相信通过以上的自身免疫性溶血性贫血症状介绍，您对于自身免疫性溶血性贫血症状也有了更多更深的了解了吧，希望以上内容能对您有所帮助，最后祝您身体健康！

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