摘要:自身免疫性溶血性贫血（Autoimmune hemolytic anemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。

自身免疫性溶血性贫血是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，那么，下面我们就来给大家介绍一下自身免疫性溶血性贫血的症状，一起来看看吧自身免疫性溶血性贫血的症状体征！

自身免疫性溶血性贫血的症状有什么？具体自身免疫性溶血性贫血的症状如下。

自身免疫性溶血性贫血的症状有什么？原发性冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)的发病高峰年龄在70岁左右，女性病人数略多，原发性CAS和淋巴增殖性疾病引起的CAS表现为慢性经过，主要为慢性溶血引起的苍白和乏力，通常病情稳定，寒冷环境下病情可加重，因此急性溶血引起的血红蛋白血症和血红蛋白尿多发生于冬季，多不伴有寒战、发热和肾功能不全，大多数患者在寒冷环境中表现有耳廓、鼻尖、手指及足趾发绀症，一经加温即见消失，随着环境温度降低，流向皮肤及皮下组织血液中的冷抗体(IgM)作用活跃，致使红细胞凝集并与补体相结合。红细胞凝集导致局部血流滞缓，这是手足发绀的主要原因，与Raynaud征不同，所有的手指都可受累，先转为暗灰色，低温暴露时间较久者可变为白色，在罕见情况下，凝集红细胞堵塞小血管而致指端发生坏疽，患者体征很少，除贫血和黄疸外，肝、脾、淋巴结肿大都不明显。

自身免疫性溶血性贫血的症状有什么？感染引起的CAS病程经过短暂，常在感染发生后2～3周出现症状(此时冷凝集素滴度达峰值)，经过2～3周后可自发缓解，典型症状有苍白和黄疸，寒冷环境下可有手足发绀。

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自身免疫性溶血性贫血的症状介绍