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不明原因智力落后、孤独症、多发畸形等疾患的分子诊断,肥胖,矮小,性早熟等。 收起↑
余永国,男,副研究员,副主任医师,硕士生导师,擅长内分泌遗传代谢疾病诊断治疗,同时兼任上海儿童医学中心分子诊断室主任,2007年博士毕业于上海交通大学医学院儿科内分泌遗传代谢病专业,于2009.9-2011.8到美国哈佛大学医学院进修分子诊断,尤其擅长遗传病罕见病的的分子诊断,比如智力落后,孤独症,多发畸形,肥胖,矮小等遗传病因。近5年来,以课题负责人承担国家级课题两项,市局级课题9项;发表SCI论文20余篇总影响因子>100分),其中第一作者或者通讯作者13篇(总影响因子为>40分)。
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