摘要:原发性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。那么原发性血小板增多症鉴别方法

原发性血小板增多症鉴别方法

原发性血小板增多症鉴别1.检验

血常规以及血小板计数检查时要注意观察血小板形态有无异常，出凝血时间，血小板功能测定，中性粒细胞碱性磷酸酶的积分，骨髓穿刺以及活检有助于排除继发性血小板增多症，Ph染色体阴性有助于与慢性的粒细胞白血病相鉴别。

原发性血小板增多症鉴别2.诊断标准

原发性的血小板增多症病程缓慢，许多的患者长期无症状，自动血细胞的检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多，无原因的血小板显著的增多应考虑本病，排除其他的骨髓增殖性疾病和继发性血小板增多症后即可诊断，Mushy等提出的诊断标准可以供参考：

原发性血小板增多症鉴别①血小板计数在600×109/L以上。

②血红蛋白是≥130g/L或是红细胞容量正常(男<36ml/kg，女<32ml/kg)。

原发性血小板增多症鉴别③骨髓铁染色正常或是铁剂试验治疗无效(铁剂治疗1个月血红蛋白上升<10g/L)。

④无Ph染色体。

原发性血小板增多症鉴别⑤骨髓病理检查无胶原纤维，或无脾大，幼稚粒细胞和红细胞反应时胶原纤维小于活检面积的1/3。

⑥无反应性血小板增多症。

以上是原发性血小板增多症鉴别方法的内容，希望对大家有帮助，感谢大家的关注与支持！

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