摘要:脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？近年来，随着对MS致病机制认识的不断深入，神经病理学、神经影象学的发展，对MS的治疗也发生了巨大的变化。

脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？干扰素。自从1993年干扰素被FDA批准用于治疗复发缓解型多发性硬化，1996年干扰素β-1b被欧盟批准用于治疗多发性硬化至今已有10年多，对于此药物一直在进行着不懈的探索：其主要适应证为复发缓解型多发性硬化，能有效降低临床复发率（2年内减少约30%）及此类疾病的严重程度。有相关研究认为干扰素β-1b对于继发进展型MS亦有效，而对于原发进展型MS和发病年龄<16岁的MS无明确的有效证据。脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？

脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？醋酸格拉默是一种人工合成的髓鞘碱性蛋白MBP，含有四种氨基酸，L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸和L-酪氨酸按一定比例组成的多肽混合物［8］。对MS的治疗作用可能是因其结构和髓鞘碱性蛋白相似，起着竞争性抑制MBP与MHCⅡ类分子及T-细胞受体结合的作用，且其亲和性高于MBP。从而达到减少免疫系统对神经系统的破坏。用法： 每日20mg 皮下注射， 连续2年。其常见副作用有心悸、呼吸困难、抑郁焦虑、眩晕及震颤，注射部位轻度反应，多为一过性。在一项同干扰素比较疗效的临床观察研究中组获得最佳的治疗反。在另一个多中心、双盲、安慰剂对照组研究中，GA 减少MS 复发率达30%, 并减少炎症灶及脑萎缩的比例。但是目前国内无药。DMA的应用还有很多有待研究的地方：如两种药物的合用情况及相互作用，换药的问题等。

脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？米托蒽醌是一种抗肿瘤药物，具有干扰DNA 合成及免疫调节作用，能抑制体液免疫，减少T 细胞，能延缓MS进展。米托蒽醌的主要副作用是骨髓抑制和剂量相关的心脏毒性。脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？其累计剂量为140mg/m2体表面积。推荐剂量12mg/m2体表面积，静脉注射，每3个月1次。2000年美国FDA批准用于治疗继发进展型、原发进展型多发性硬化和进展复发型MS。在多发性硬化的治疗中起到很重要的作用，但是严重的毒副反应限制了它的应用。

脊髓多发性硬化症如何进行治疗呢？静脉注射免疫球蛋白治疗，由于MS的发病机制与体液免疫和细胞免疫的异常有关，IgG具有免疫调节作用，阻断网状内皮细胞系统，激活抑制性T-细胞，降低自身抗体的合成。可使自身抗体灭活。HIG不仅使脱髓鞘神经纤维再生，改变免疫平衡，还可促使神经纤维的功能恢复。用法：0.4g/（kg·d）用3～5天。主要用于复发-缓解型MS中。澳大利亚进行的免疫球蛋白用于MS治疗的随机、双盲、安慰剂对照试验研究提示显着减少复发率49%（0.83～0.42）。

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