摘要:老人重症肌无力有什么表现？重症肌无力是主要累及神经一肌肉接头处突触后膜上乙酞胆碱受体，主要是乙酞胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。

老人重症肌无力有什么表现？其主要的病理学所见是由于免疫介导的组织破坏、组织修复和功能的抑制，这些作用可单独或合并存在而致神经一肌肉接头处突触后膜上功能性乙酞胆碱受体的损耗。

老人重症肌无力有什么表现？70%重症肌无力病人有胸腺异常，最常见的是伴明显生发中心的增生性反应。然而，约10%病人(主要为老年男性)发现淋巴上皮细胞性胸腺瘤。其临床所见主要是由于持续或重复的肌肉收缩不能，活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的随意肌无力。

老人重症肌无力有什么表现？50%以上重症肌无力病人有眼症状(上睑下垂和复视)，20%病人的症状仅限于眼外肌。重症肌无力的多数合并症和潜在的致死与颅神经、吞咽和呼吸肌功能障碍有关。其相伴的胸腺瘤可能因侵犯其邻近的生命结构也可能致命。60%病人于起病后1年内诊断。全身型60%，严重者10%。

老人重症肌无力有什么表现？几乎2/3病人做胸腺摘除，30%需要免疫抑制剂治疗。1960年以后，重症肌无力患病率升高，这可能反映了预后的改善和轻症病人的检出。诊断的延误提示:医生仍然对其早期的症状和体征的认识不足。

老人重症肌无力有什么表现？重症肌无力是主要累及神经一肌肉接头处突触后膜上乙酞胆碱受体的自身免疫性疾病。所以其临床表现主要是随意肌的易疲劳性和肌无力，突出的临床表现是活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重的随意肌无力。最常见受累的肌群为眼外肌，可表现为上睑下垂、眼球活动障碍、复视。与此病的其他体征一样，波动性可很大。

老人重症肌无力有什么表现？常见不对称性上睑下垂，且可因较久向上注视而诱发。也可表现为不同程度的眼肌运动障碍。明显的内直肌无力可与核间性眼肌麻痹相似。常有面肌无力，面部表情肌受累表现为苦笑面容，紧闭眼困难，鼻唇沟变浅，甚至面具样面容。咀嚼、吞咽肌群受累可表现为吃饭时，尤为进干食时咀嚼费劲而吃一顿饭需要很长时间;说话久后构音不清;吞咽可有困难，甚至呛咳。

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老人重症肌无力有什么表现