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淋巴瘤早期诊断是怎样的呢

发布时间:2015-01-14 15:40 来源:互联网 作者:佚名 编辑:燕燕 766人关注

淋巴瘤早期诊断是怎样的呢

淋巴瘤是种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,目前主要的表现是无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可能受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。淋巴瘤严重危害着人类的身体健康,只有了解淋巴瘤的病因才能更好的预防,那么淋巴瘤早期诊断是怎样的呢你了解吗?接下来小编就为大家介绍淋巴瘤早期诊断是怎样的呢,希望对您有帮助。

淋巴瘤早期诊断是怎样的呢

淋巴瘤早期诊断1,免疫学表型检测 单克隆抗体免疫表型检查可识别淋巴瘤细胞的细胞谱系及分化水平,用于诊断及分型常用的单克隆抗体标记物包括CD45(白细胞共同抗原)用于鉴定其白细胞来源;CD19,CD20CD22,CD45RA,CD5,CD10,CD23免疫球蛋白轻链κ及γ等用于鉴定B淋巴细胞表型;CD2、CD3CD5、 CD7、CD45RO、CD4,CD8等鉴定T淋巴细胞表型;CD30和CD56分别用于识别间变性大细胞淋巴瘤及NK细胞淋巴瘤,CD34及TdT常见于淋巴母细胞淋巴瘤表型。

淋巴瘤早期诊断2.血沉检查 多明显下降,活动期增快缓解期正常常可做测定恶性淋巴瘤缓解期与活动期的方法。外周血 早期患者血象多正常继发自身免疫性溶血或肿瘤累及骨髓可发生贫血、血小板减少及出血。9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤滤泡型淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。

淋巴瘤早期诊断3 ,染色体检查 90%的非霍奇金淋巴瘤存在非随机性染色体核型异常,常见为染色体易位、部分缺失和扩增等。不同类型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的细胞遗传学特征。非霍奇金淋巴瘤是发生于单一亲本细胞的单克隆恶性增殖,瘤细胞的基因重排高度一致。IgH基因重排常作为B细胞淋巴瘤的基因标志TCR γ或β基因重排常作为T细胞淋巴瘤的基因标志,阳性率均可达80%~80%。细胞遗传学及基因标志可用于非霍奇金淋巴瘤的诊断、分型及肿瘤微小病变的检测。

淋巴瘤早期诊断4,病理检查 ML的诊断必须取活检,经病理检查确定其组织学性质及类型,要注意以下几点:取表浅淋巴结活检,要选择肿大,而且有丰满、质韧等ML特点的淋巴结,最好完整切除,以便观察到淋巴结结构,除非不得已,才做部分淋巴结切除活检;纵隔淋巴结肿大,特别是无浅表淋巴结肿大的病人,也要在全面检查后,用纵隔镜,甚至不惜开胸取活检因为纵隔淋巴结肿大可为良性,也可为恶性针吸穿刺或针吸活检对诊断ML是不合适的,因取到的组织太少,既不能定性(或勉强可以定性),也多不能分型。

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