腓骨肌萎缩症出生不久就可发现吗？

病情描述：患这个病很多年去你们那看过想咨询这里面的一个患者治疗问题

医生建议：王教授你好，你是确诊的CMT1A,是点突变。目前重复突变的欧美在做药物实验。治疗还是理疗加矫形支具。

病情描述：我得了腓骨肌萎缩症今年42岁！现在是高弓足不垫矫正鞋垫走不了路！小腿萎缩上楼不扶把手上不去！也蹲不下！这种情况能手术吗？

医生建议：CMT确实可以造成难治性的下肢畸形，如果疼痛明显可以考虑做中足的融合手术

病情描述：男，29岁，系家族遗传病，发病时间是12岁，我表弟的发病时间略晚，15岁，我的妈妈与三个阿姨都是隐性基因的携带者，我姥爷也是患者，现已去世，我的的舅舅正常，表姐也正常，我和我表弟都在14岁左右时出现过（脑白质病变），在中国医科大学附属第一医院治疗后好转，但是治疗的药物是激素类药物，我们经过这次病之后加重的腓骨肌萎缩证的病情，我们俩都是内翻足，都经过手术矫正，但是效果不是很理想，我自己看了详细的疾病介绍，属于CX32基因突变。从去年开始，手部肌肉萎缩明显，右手大拇指，食指的指尖感觉减弱。

医生建议：根据你介绍的表型来看，支持CX32突变，你做过基因诊断吗？结婚的话，如能明确你的诊断，可在怀孕时做产前诊断或做植入前诊断；治疗方案还是矫形康复为主；如需详细了解，可在方便的时候来面诊一次

病情描述：我之前腓骨做过手术，但现在感觉左边使不上劲，明显和右边不是一样粗细的，是不是肌肉萎缩啊，我该怎么缓解萎缩啊？

医生建议：多锻炼增加左腿肌肉的使用，适当的跑步可以加强肌肉力量。

病情描述：孩子患有腓骨肌萎缩症，双下肢呈倒立酒瓶状，同时出现足弓高，耸爪形趾，走路时跨越步态，请问他的腓骨肌萎缩症是由什么原因引起的呢？能不能治好？

医生建议：以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病。尚无特效治疗。可试用能量合剂、中药、理疗等，肢体明显畸形时可行手术矫正。