腓骨肌萎缩症遗传吗
网友提问 浏览139次 提问时间:2015-11-12 08:25 回答数量: 6腓骨肌萎缩症遗传吗
//= get_host('cdn');?>
腓骨肌萎缩症遗传吗
你好,一般是会遗传的。腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变,通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。
病情分析:腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.
回答时间:2015-11-13病情分析:临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)
回答时间:2015-11-12病情分析:您好:一般腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病,后代发病率高达50%。主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。建议积极对症治疗,祝您健康!
回答时间:2015-11-13病情分析:腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩。
回答时间:2015-11-12病情分析:亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.
回答时间:2015-11-13