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百姓问答 神经内科 腓骨肌萎缩症
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腓骨肌萎缩症遗传吗

网友提问 浏览139次 提问时间:2015-11-12 08:25 回答数量: 6
患者信息:男 25岁 病情描述:

腓骨肌萎缩症遗传吗

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病情分析:

你好,一般是会遗传的。腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变,通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。

郑晓雅 郑晓雅实习医生 爱心医生 回答时间:2015-11-13 向TA提问

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其他回答(5)

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病情分析:腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.

回答时间:2015-11-13
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病情分析:临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)

回答时间:2015-11-12
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病情分析:您好:一般腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病,后代发病率高达50%。主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。建议积极对症治疗,祝您健康!

回答时间:2015-11-13
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病情分析:腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩。

回答时间:2015-11-12
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病情分析:亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.

回答时间:2015-11-13
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腓骨肌萎缩症能治好吗

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顾晔 住院医师 爱心医生

回答于:2015-09-03

病情描述:腓骨肌萎缩症好治吗,能治吗,不会留下什么后遗症吧

医生建议:一般情况下有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练。

想得到一个治疗方案

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占帝 住院医师 爱心医生

回答于:2015-09-26

病情描述:我得了腓骨肌萎缩症今年42岁!现在是高弓足不垫矫正鞋垫走不了路!小腿萎缩上楼不扶把手上不去!也蹲不下!这种情况能手术吗?

医生建议:CMT确实可以造成难治性的下肢畸形,如果疼痛明显可以考虑做中足的融合手术

腓骨肌萎缩症有哪些症状

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王敦梅 医师 爱心医生

回答于:2016-02-27

病情描述:我最近被检查出了腓骨肌萎缩症,我不知道腓骨肌萎缩症有哪些症状,该怎么治疗呢?平时该注意什么?有什么好的建议没有?请问,腓骨肌萎缩症有哪些症状?

医生建议:你好,腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。

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陈谕纬 住院医师 爱心医生

回答于:2015-10-07

病情描述:男,29岁,系家族遗传病,发病时间是12岁,我表弟的发病时间略晚,15岁,我的妈妈与三个阿姨都是隐性基因的携带者,我姥爷也是患者,现已去世,我的的舅舅正常,表姐也正常,我和我表弟都在14岁左右时出现过(脑白质病变),在中国医科大学附属第一医院治疗后好转,但是治疗的药物是激素类药物,我们经过这次病之后加重的腓骨肌萎缩证的病情,我们俩都是内翻足,都经过手术矫正,但是效果不是很理想,我自己看了详细的疾病介绍,属于CX32基因突变。从去年开始,手部肌肉萎缩明显,右手大拇指,食指的指尖感觉减弱。

医生建议:根据你介绍的表型来看,支持CX32突变,你做过基因诊断吗?结婚的话,如能明确你的诊断,可在怀孕时做产前诊断或做植入前诊断;治疗方案还是矫形康复为主;如需详细了解,可在方便的时候来面诊一次

疑CMT,望专家帮忙

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马强 实习医生 爱心医生

回答于:2016-02-07

病情描述:3岁患儿双足下垂半年余,双足不能屈背,步态不稳,易被地面凸起物绊倒,扁平足,能跑,能跳,但是不能单脚独立,智力正常,与人交流,对答如流。

医生建议:进一步行神经肌肉病基因检测,目前很多病诊断困难,基因诊断会提供方向

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