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线粒体病

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线粒体病

: 疾病百科

线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同. 线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关.根据线粒体病变部...[详细]

线粒体病

(一)发病原因线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分...

1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy) 多在20岁时起病,也有儿童及中年...

线粒体病的检查化验1.血生化检查 ①血乳酸、丙酮酸最小运动量试验:约80%的病人运动后10min...

一、预防遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要.预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携...

线粒体病的预防和治疗方法遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要.预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携...

一、饮食1、线粒体病吃那些食物对身体好: 饮食疗法饮食治疗可减少内源性毒性代谢产物的产生.高蛋白、高碳水化...

并发症更多>>

线粒体病的并发症随病情发展,可以出现多样的症状体征(参见临床表现).

病例解读更多>>

为您提供线粒体病典型病例,通过分享某些患者线粒体病治疗的心得和历程,让线粒体病患者治疗上更加有信心和动力.

线粒体病权威专家

饶葆友主任医师: 诊治神经内科疑难疾病神...

王朝霞副主任医师: 神经内科疾病，神经遗传...

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