1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy) 多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累.临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳,轻度活动即感疲乏,常伴肌肉酸痛及压痛,肌萎缩少见.易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等. 2.线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy) 包括: (1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):多在...[详细]