摘要:多发性硬化查什么项目呢？多发性硬化症是一种危害非常大的慢性疾病，很多人对于多发性硬化症的症状不了解，因此在出现多发性硬化症症状时错了早期的治疗，给治疗增加了很大的难度。

多发性硬化查什么项目呢？多发性硬化是一种常见的自身免疫病，这种疾病累及了身体的多个部位，因此对人们造成的危害不容忽视，及时检查及时治疗对于这种疾病来说非常重要，那么多发性硬化查什么项目呢？

多发性硬化查什么项目呢？1.脑脊液常规 约1/3的MS患者，特别是急性发病、恶化型的病例，脑脊液常有轻度到中度的单核细胞增多（通常少于50×106/L）。在进展型视神经脊髓炎患者和某些脑干脱髓鞘疾患，细胞总数可达100×106/L。在急性高峰病情下，细胞比例可以多核白细胞为主。细胞数增减反映疾病的活动性。

多发性硬化查什么项目呢？约40%的患者，CSF中的总蛋白含量升高。蛋白增多是轻度的，蛋白的浓度超过100mg/dl在MS很少见。更为重要的是在2/3的患者γ-球蛋白（主要为IgG）的比例增加（超过总蛋白的12%）。

多发性硬化查什么项目呢？2.另一种诊断是通过测定血清和脑脊液中白蛋白和γ-球蛋白的比值监测IgG指数。IgG指数由以下公式得到：CSFIg÷血清Ig/CSF白蛋白÷血清白蛋白。比值大于1.7为可能性MS。已经证明MS患者CSF中γ-球蛋白是在CNS合成的，在琼脂电泳中被分离有异常泳带，称为寡克隆带（IgG）。这种寡克隆带也可见于梅毒和亚急性硬化全脑炎患者的CSF。

多发性硬化查什么项目呢？CSF出现的寡克隆带不会在血液中出现，这对早期诊断非典型MS具有特殊的意义。具有寡克隆带的首次发作的MS可预测为慢性复发性MS。很多患者在急性期CSF中含有高浓度的髓鞘碱性蛋白（MBP）；在慢性进展期MBP含量较低或正常；在疾病的缓解期MBP含量正常。其他破坏髓鞘的病损（如梗死）也可增加MBP的水平。因此，这一测定指标对诊断无特异性。

多发性硬化查什么项目呢？将细胞数、总蛋白、γ-球蛋白和寡克隆带都考虑在内，大多数患者会发现脑脊液异常。目前，测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。

多发性硬化查什么项目呢？3.电生理检查 当临床资料提示CNS仅有一个病灶时，数种生理性和放射性检查可能显示无症状性病灶的存在，这种情况常见于疾病的早期或脊髓型MS。这些检查包括视、听和躯体感觉诱发反应；电眼图；瞬目反射改变；视成像的闪光融合变化。据报道MS患者中50%～90%的患者有一项或多项以上检查异常。视诱发的异常率在确诊的MS患者中为80%，在可能或可疑MS中占60%;躯体诱发的异常率在两组病例中分别为69%和51%;脑干听诱发异常率（一般波间潜伏期延长或波5峰值降低）分别为47%和20%。

多发性硬化查什么项目呢？4.影像学检查 MRI比CT更为敏感地显示大脑、脑干、视神经和脊髓的无症状性多发性硬化斑。80% MS病例有多发性病灶。应该指出脑室周围信号增强可见于多种病理过程，甚至见于正常人，特别是老龄人。在后者，脑室周围的改变较MS 时程度较轻、边界较平滑。散在的大脑多发性硬化病灶并无特异的MRI表现。在T2加权像可见数个非对称性、边界清楚、紧靠脑室表面的病灶，通常提示Ms。于纤维走行相应、放射状分布的脱髓鞘性改变特别支持诊断。有些病灶在急性期可通过双倍或三倍正常量的钆（gadolinium）显示强化。连续的MRI检查可显示疾病的发展。

多发性硬化查什么项目呢？通过上述文章的介绍，我们对多发性硬化的检察项目有了一定的认识，大家应该要记住以上的检查项目，一旦发现身体异常的，应该要去医院做相关的检查，以免因为错过治疗的最佳时间而使病情加重。

小编推荐

引发脱髓鞘中的多发性硬化的原因是什么呢 多发性硬化症症状都有哪些呢 多发性硬化症诊治指南有哪些呢 多发性硬化感冒如何预防呢 怎样治疗脑白质多发性硬化 吃什么有助于多发性硬化免疫 多发性硬化不复发吗 脱髓鞘多发性硬化症的病例分析

您也可以通过百姓健康网手机版访问：

多发性硬化查什么项目呢