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请问西京医院对“进行性肌营养不良症”有没有好的治疗方案?有没有成功的案例?
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进行性肌营养不良症是什么
你好,这种疾病没有很好的治疗方案,建议在当地医生的指导下正确治疗!
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进行性肌营养不良症,甲肥大性。现在有没有
回答于:2016-03-31
病情描述:进行性肌营养不良症,甲肥大性。现在有没有好的冶疗方案进行性肌营养不良症,甲肥大性。现在有没有好的冶疗方案
医生建议:你好,据你所说的情况,该病是基因染色体病
跪求救救我孩子患有进行性肌营养不良症
回答于:2016-05-08
病情描述:我儿子现在3岁半还能走路 跟正常小孩没多大区别 就是蹲不下不敢上楼梯,请问这种病能治吗?肌酸激酶17412H 乳酸脱氢酶1925H 请问该去哪个医院比较好。急急急 求你们帮帮我
医生建议:你好,据你所说的情况,这属于基因方面的疾病
我儿子得了进行性肌营养不良症!请问有朋友
回答于:2016-05-29
病情描述:我儿子得了进行性肌营养不良症!请问有朋友可以帮忙告诉我该怎么办?我问过好多医生都说无药可治,难道只我儿子得了进行性肌营养不良症!请问有朋友可以帮忙告诉我该怎么办?我问过好多医生都说无药可治,难道只有等死了吗?天哪,为什么,他还那么小?
医生建议:如果宝宝现在没有不适的症状可以不用药物治疗,
进行性肌营养不良症?
回答于:2016-06-14
病情描述:在地区医院查出心肌酶值超高,谷草转氨酶232.7,谷丙转氨酶308.4。少有咳嗽,精神状态良好。今年5岁,男孩。
医生建议:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
中华医药神奇,小儿患进行性肌营养不良症,迫切想
回答于:2016-04-08
病情描述:中华医药神奇,小儿患进行性肌营养不良症,迫切想得到治疗此病的方子,或者延缓此病进展的方子也行,求医心切,望得到帮忙。
医生建议:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统