原发性视网膜色素变性严重吗？
网友提问 浏览535次 提问时间：2016-02-18 03:57 回答数量： 4
患者信息：男 41岁
病情描述：
原发性视网膜色素变性严重吗？
已解决
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病情分析：
您好,视网膜色素变性是一种遗传性的疾病,又被称为夜盲症,常常双眼受累.指导意见：根据您的描述来看您今年41岁,一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法,主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则.可以应用血管扩张剂和能量合剂,并且配合中药治疗.如果病情严重的话,我们建议你可以考虑进行视网膜移植.
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病情分析：本病尚有一睦眼或其他器官的并发或伴发疾病，因少见。1.后极性白内障是本病常见的并发症，一般多发生于晚期，晶状体后囊下皮质呈疏松海绵状混浊，略如星形，进展缓慢，终至完全混浊。2.青光眼1%～3%的病例可并发青光眼。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发，而非并发。3.近视约有50%的病例伴发高度或变性近视。亦可见于家族中的其他成员。
回答时间：2016-02-18病情分析：后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。
回答时间：2016-02-18病情分析：你好，后极性白内障是本病常见的并发症，一般多发生于晚期，晶状体后囊下皮质呈疏松海绵状混浊，略如星形，进展缓慢，终至完全混浊。
回答时间：2016-02-19
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白内障
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程炼 医师
爱心医生
回答于：2016-01-21
病情描述：原发性视网膜色素变性如何饮食？
医生建议：增加铬元素含量人体内铬元素含量降低，可改变眼睛晶状体和眼房水渗透压，导致晶状体变凸以及增加屈光度，形成近视。另外，铬元素含量不足，还会影响蛋白质和脂肪正常代谢，特别是阻碍氨基酸运转。
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侍光源 住院医师
爱心医生
回答于：2016-02-04
病情描述：你好，什么是原发性视网膜色素变性？希望医生们给点建议，谢谢。
医生建议：原发性视网膜色素变性是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性
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王洪玉 住院医师
爱心医生
回答于：2015-09-11
病情描述：请问医生，原发性视网膜色素变性怎么治疗？能否解答一下。
医生建议：本病目前尚无有效治疗。文献中曾有试用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种激素、中药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内移植术等，效果均不确切。
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高鑫 实习医生
爱心医生
回答于：2016-02-14
病情描述：请问医生，原发性视网膜色素变性有什么危害？这个病怎么样，请医生详细说明一下，谢谢！
医生建议：后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。文献中有44%～100%的本病兼有不同程度的听力障碍;10.4%～33%兼有聋哑。聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。
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魏佳 医师
爱心医生
回答于：2016-06-14
病情描述：原发性视网膜色素变性怎么办？
医生建议：一、增加铬元素含量 人体内铬元素含量降低，可改变眼睛晶状体和眼房水渗透压，导致晶状体变凸以及增加屈光度，形成近视。另外，铬元素含量不足，还会影响蛋白质和脂肪正常代谢，特别是阻碍氨基酸运转。 二、增加体内硒元素含量 视网膜色素变性饮食要注意硒元素的摄入，它是必要的维护人体生命力营养成分，同时也是重要的人体内抗氧化酶活性中心，可以延缓细胞衰老，调节维生素的吸收与消耗，防止眼科疾病的发生。 三、增加铜元素含量。
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