有一个朋友住院了说是腓骨肌萎缩，腓骨肌萎缩症状有哪些？

病情描述：患儿步态不稳，双下肢无力。易被地上凸起物绊倒。在当地三甲医院脑部脊椎核磁共振检查、?关节检查都正常。后做了两个月的康复训练，腿部力量增强，但还是容易绊倒。

医生建议：应该是腓肠肌萎缩吧，查基因没？

病情描述：男，29岁，系家族遗传病，发病时间是12岁，我表弟的发病时间略晚，15岁，我的妈妈与三个阿姨都是隐性基因的携带者，我姥爷也是患者，现已去世，我的的舅舅正常，表姐也正常，我和我表弟都在14岁左右时出现过（脑白质病变），在中国医科大学附属第一医院治疗后好转，但是治疗的药物是激素类药物，我们经过这次病之后加重的腓骨肌萎缩证的病情，我们俩都是内翻足，都经过手术矫正，但是效果不是很理想，我自己看了详细的疾病介绍，属于CX32基因突变。从去年开始，手部肌肉萎缩明显，右手大拇指，食指的指尖感觉减弱。

医生建议：根据你介绍的表型来看，支持CX32突变，你做过基因诊断吗？结婚的话，如能明确你的诊断，可在怀孕时做产前诊断或做植入前诊断；治疗方案还是矫形康复为主；如需详细了解，可在方便的时候来面诊一次

病情描述：患这个病很多年去你们那看过想咨询这里面的一个患者治疗问题

医生建议：王教授你好，你是确诊的CMT1A,是点突变。目前重复突变的欧美在做药物实验。治疗还是理疗加矫形支具。

病情描述：在1岁多，孩子走路不是很稳，去医院看，医生就说是平脚板没事，但是感觉孩子走路和别的孩子不大一样，有种内旋尤其是跑步，2岁多去山东大学齐鲁儿童医院检查做了肌电图，只是说神经受损，没查出原因。那时候2个脚都是外翻。等2岁半右脚开始内翻了，左脚没大有变化，右脚的发生内翻，导致走路腿有点变形，右脚支撑点在脚外侧！脑部核磁，腰部都做了，没有问题，现在孩子5岁了，在做针灸和按摩。目前比较严重的是孩子前脚掌不能上抬起，穿袜子大拇指都行，是耷拉着的很费劲，也不会穿拖鞋，别的鞋子可以！

医生建议：可以最后一个周六来山大二院手足外科就诊，到时北京王正义主任坐诊，也可以每周一上午来胡勇主任门诊

病情描述：我想问一下遗传腓骨肌萎缩症能否治愈，治好呢，还会不会在遗传给下一代

医生建议：你好，腓骨肌萎缩症为遗传性运动感觉神经病。具有明显的遗传异质性，多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。