MG为慢性疾病过程,病程中可有症状的缓解和复发.眼肌型起病两年后仍无其他肌群受累者,日后将很少发展为其他型.多数患儿经数月或数年可望自然缓解,但有的持续到成年,因此,对有症状者应长期服药治疗,以免肌肉废用性萎缩和肌无力症状进一步加重. 1.胆碱酯酶抑制剂是多数患者的主要治疗药物.首选药物为溴化吡啶斯的明,口服量新生儿每次5mg,婴幼儿每次10～15mg,年长儿20～30mg,最大量每次不超过...[详细]