重症肌无力(myasthenia gravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少.因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病.主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突...[详细]