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小儿重症肌无力

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小儿重症肌无力

小儿重症肌无力百科

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少.因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病.主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突...[详细]

小儿重症肌无力
正常神经肌接头由运动神经末梢、突触间隙和包含有突触后膜的肌肉终板三部分组成.神经冲动电位促使神经...
1.儿童期重症肌无力大多在婴幼儿期发病,最年幼者6个月,2~3岁间是发病高峰,女孩多见.临床主要...
1.乙酰胆碱受体抗体浓度测定(acetylcholinergic receptor antibo...
本症病因尚未完全阐明,可能与病毒感染影响有关,应予积极预防.
MG为慢性疾病过程,病程中可有症状的缓解和复发.眼肌型起病两年后仍无其他肌群受累者,日后将很少发展为其他型.多数...
少吃多餐,适量多摄入蛋,奶,肉.每日食谱为:适度的蛋白质、较少的脂肪、高含量的碳水化合物.
由于肌无力病者因呼吸,吞咽困难而不能维持基本生活,生命体征时,称为肌无力危象,发生率约占肌无力总数的9.8%~2...
为您提供小儿重症肌无力典型病例,通过分享某些患者小儿重症肌无力治疗的心得和历程,让小儿重症肌无力患者治疗上更加有...

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