目前认为是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果.其基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞,在形态学上可分为痉挛段、移行段和扩张段三部分.除形成巨结肠外,其他病理生理变化如排便反射消失等.根据病变肠管痉挛段的长度,本病可分为:①常见型(约占85%)、②短段型(10%左右)、③长段型(4%左右)、④全结肠型(1%左右).[详细]