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小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠

: 疾病百科

先天性巨结肠(congenitalmegacolon)又称先天性无神经节细胞症(aganglionosis)或赫什朋病是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张.本病是小儿常见的先天性肠道畸形,发病率为1／2000～1／5000,男女之比3—4:1,有遗传倾向.[详细]

小儿先天性巨结肠

目前认为是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果.其基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神...

1．胎便排出延迟、顽固性便秘和腹胀生后48小时内多无胎便或少量胎便,可于生后2～3天出现低位肠梗...

1．小肠结肠炎为本病的常见并发症,可见于任何年龄尤其是新生儿期.由于远端肠梗阻使结肠高度扩张,肠...

先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期效果较...

术前护理 (1)心理护理: 应详细地介绍该手术方式的优点,让家长了解肠道准备对于整个手术的重要意义,...

饮食宜清淡,不要吃太油腻的东西,辛辣刺激性食物也要少吃.

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1.慢性便秘 . 2.急性小肠结肠炎. 3.肠穿孔. 4.水,电解质代谢紊乱. 5.继发...

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为您提供小儿先天性巨结肠典型病例,通过分享某些患者小儿先天性巨结肠治疗的心得和历程,让小儿先天性巨结肠患者治疗上...

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