1.脑脊液检查 CMTⅠ型半数患儿脑脊液蛋白含量增高. 2.肌活检检查 肌活检显示为神经源性肌萎缩.神经活检CMTⅠ型的周围神经改变主要是脱髓和Schwann细胞增生形成“洋葱头”样改变;CMTⅡ型主要是轴突变性. X染色体连锁显性遗传患者脑干听觉诱发电位和视觉诱发电位异常,躯体感觉诱发电位中枢和周围传导速度减慢. 神经电生理检查示运动和感觉神经传导速度减慢,是本病重要电生理特征...[详细]