腓骨肌萎缩症相关问题
网友提问 浏览227次 提问时间:2015-10-07 02:48 回答数量: 1男,29岁,系家族遗传病,发病时间是12岁,我表弟的发病时间略晚,15岁,我的妈妈与三个阿姨都是隐性基因的携带者,我姥爷也是患者,现已去世,我的的舅舅正常,表姐也正常,我和我表弟都在14岁左右时出现过(脑白质病变),在中国医科大学附属第一医院治疗后好转,但是治疗的药物是激素类药物,我们经过这次病之后加重的腓骨肌萎缩证的病情,我们俩都是内翻足,都经过手术矫正,但是效果不是很理想,我自己看了详细的疾病介绍,属于CX32基因突变。从去年开始,手部肌肉萎缩明显,右手大拇指,食指的指尖感觉减弱。