同型胱氨酸尿症是什么病？
网友提问 浏览112次 提问时间：2016-05-07 03:57 回答数量： 4
患者信息：男 29岁
病情描述：
同型胱氨酸尿症是什么病？
已解决
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病情分析：
又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷，蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼，神经系统的综合征。
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病情分析：同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷，蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼，神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全，晶体异位和指(趾)过长等。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道。
回答时间：2016-05-07病情分析：同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷，蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼，神经系统的综合征。
回答时间：2016-05-09病情分析：同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。
回答时间：2016-05-07该问题还有3 个回答，点击查看
宋广昊 住院医师
爱心医生
回答于：2016-02-06
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症是什么？这个病怎么样，请医生详细说明一下，谢谢！
医生建议：主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全，晶体异位和指(趾)过长等。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道
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刘佳春 医师
爱心医生
回答于：2016-01-13
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症的饮食禁忌是什么？能否解答一下。
医生建议：饮食忌吃辛辣刺激的食物。同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。
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樊文燕 医师
爱心医生
回答于：2015-12-05
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症的护理措施？能否解答一下。
医生建议：饮食控制（禁其所忌）：当代谢异常造成机体某些必需物质缺乏时，通过饮食加以补充；而当代谢物质发生贮积时，则限制此代谢物或其前身物质的摄入，来维持平衡。
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陈雷 医师
爱心医生
回答于：2016-04-22
病情描述：同型胱氨酸尿症的症状是什么？
医生建议：由胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病，患儿发育延迟，身材矮小，直到1岁才能独立坐着，到2岁才能勉强走路，呈鸭步态，小儿期以后反应迟钝恶化，语言障碍，智力障碍的程度因人而异，智力低下和反应迟钝有发展较慢的倾向，除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统症状如肌阵挛发作，痉挛，深反射亢进等。
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兰艳君 医师
爱心医生
回答于：2016-04-23
病情描述：什么是同型胱氨酸尿症？
医生建议：同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。
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