同型胱氨酸尿症和高同型半胱氨酸血症有什么区别？
网友提问 浏览189次 提问时间：2016-10-10 00:33 回答数量： 1
患者信息：男 20岁
病情描述：
同型胱氨酸尿症和高同型半胱氨酸血症有什么区别？
已解决
最佳回答百姓健康网54278位专家为您在线解答
病情分析：
您好，张大夫，以下结果是我们在儿童医院检测不正常的，1.脑电图：清醒及睡眠期两侧导联可见阵发中高波幅1-2HZ尖慢波。2.静脉血气偏低，表现轻度代谢酸中毒3.血生化，心肌酶偏高，17.7毫摩尔每升。4.CD系列，CD4：39.7偏低5.胸片，心电图，心脏彩超未见异常。6.血氨：597.血乳：3.0，以上是2011-12-30检测的。同型半胱氨酸，29。次结果是9月21检测的，这次的结果还没出来。目前的症状是每天都有1-2次抽搐，时间小于1分钟。目前吃的药物有，托吡酯，Vb12肌注，Vb6口服，门冬氨酸鸟氨酸，甜菜碱，辅酶Q10，左卡尼汀。之前没有用维生素，症状没有好转，肌注维生素以及口服后，症状减少，曾有半个多月没有发作。
该问题还有3 个回答，点击查看
宋广昊 住院医师
爱心医生
回答于：2016-02-06
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症是什么？这个病怎么样，请医生详细说明一下，谢谢！
医生建议：主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全，晶体异位和指(趾)过长等。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道
该问题还有3 个回答，点击查看
刘佳春 医师
爱心医生
回答于：2016-01-13
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症的饮食禁忌是什么？能否解答一下。
医生建议：饮食忌吃辛辣刺激的食物。同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。
该问题还有3 个回答，点击查看
樊文燕 医师
爱心医生
回答于：2015-12-05
病情描述：请问医生，同型胱氨酸尿症的护理措施？能否解答一下。
医生建议：饮食控制（禁其所忌）：当代谢异常造成机体某些必需物质缺乏时，通过饮食加以补充；而当代谢物质发生贮积时，则限制此代谢物或其前身物质的摄入，来维持平衡。
该问题还有3 个回答，点击查看
陈雷 医师
爱心医生
回答于：2016-04-22
病情描述：同型胱氨酸尿症的症状是什么？
医生建议：由胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5～9个月起病，患儿发育延迟，身材矮小，直到1岁才能独立坐着，到2岁才能勉强走路，呈鸭步态，小儿期以后反应迟钝恶化，语言障碍，智力障碍的程度因人而异，智力低下和反应迟钝有发展较慢的倾向，除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统症状如肌阵挛发作，痉挛，深反射亢进等。
该问题还有3 个回答，点击查看
兰艳君 医师
爱心医生
回答于：2016-04-23
病情描述：什么是同型胱氨酸尿症？
医生建议：同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。
最新资讯
精彩推荐
