肢端肥大症的病因是什么？

病情分析：肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病,临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致.如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿.易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙.而如心脏肥大,高血压,恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到. 肢端肥大症患病率估计为每100万人群中有50-70例,同时每年每100万人中将产生3-4例新发患者.年轻的肢端肥大症患者常常是由于浸润性肿瘤所致,故临床变化较为显著.而老年患者临床进展较缓慢,面部特征易被误认为正常的生长发育,因此,从开始发病到确诊常有一段较长的时间,大约7年. 发病率和死亡率 肢端肥大症患者的死亡率较普通人群约高2-4倍.24在1970年对194例肢端肥大症患者的研究中发现,死亡人群中的26%死于50岁之前,64%死于60岁之前,24男性死亡率高于女性.肢端肥大症发病部位较为广泛,可累及全身绝大多数器官和组织,包括软组织肿胀,腕管综合征,头痛,视力损害,糖耐量减低,糖尿病,高血庄,睡眠呼吸暂停,多汗以及心脏,肝脏,结肠,肾脏等器官的增大等.5 [临床表现]主要表现为手足粗大,颜面皮肤粗厚,耳,鼻,唇,舌肥大,前额眉弓隆起,颧骨突出,下颌部伸长,面容丑陋.脊背常后突.发音低沉而粗大.此外,还可有性欲和其他内分泌功能失调的现象.常有糖尿病的症群.若脑垂体肿瘤较大,可引起头痛,视力下降,颞侧偏盲等症状. 治疗目标 对肢端肥大症患者的两项长期研究表明：GH水平的恢复正常是治疗的最佳目标之一.23,25因此,治疗肢端肥大症最主要的目标是使非限制性的GH分泌正常化,即每日GH的平均水平减至[病因病理] 肢端肥大症是由脑垂体前叶嗜酸性的α-细胞发生的嗜酸性细胞腺瘤,或嗜酸性细胞增生,或单纯功能亢进引起垂体分泌生长激素的功能亢进所致.本症如发生在骨骼愈合之前,则成为巨人症;如发生在愈合之后,则成为肢端肥大症.后者具有骨骼和软组织的增生和肥大,主要表现在颜面的突出部位和四肢的末端等处.