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先天性食管闭锁

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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁百科

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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例),占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠,男孩发病率略高于女孩.过...[详细]

先天性食管闭锁
病因(45%): 胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管,在5~6周时由中胚层生...
由于食管闭锁胎儿不能吞咽羊水,母亲常有羊水过多史,占19%~90%,小儿出生后即出现唾液增多,不...
1.X线及内镜检查 X线检查简便,准确,对本病有决定性的诊断意义,应先行胸腹部常规透视或摄片,如...
本病的治疗手术是根本措施,在预防上主要是尽量做到早期发现,早期诊断,早期治疗,对伴羊水过多的孕妇...
(一)治疗 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形,应早期手术治疗.1670年,Durston首次描述...
饮食要少吃多餐,每天以四餐为好.不要暴饮暴食,保持低热量、低脂肪、高蛋白、高维生素的饮食原则.少油腻,口味适当,...
早期预防,早期诊断并精心治疗是减少术后并发症的先决条件,并发症主要是吻合口瘘,狭窄,瘘复发,尤其应注意吻合口瘘的...
为您提供先天性食管闭锁典型病例,通过分享某些患者先天性食管闭锁治疗的心得和历程,让先天性食管闭锁患者治疗上更加有...

先天性食管闭锁... 权威专家

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陈怀红副主任医师
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