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先天性肠闭锁

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先天性肠闭锁病因

先天性肠闭锁病因

有以下学说: 1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄. 2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍 如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形等导致肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生 理过程而形成肠闭锁.北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例.大量实...[详细]

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