(一)发病原因 本病征系先天性遗传性疾病. (二)发病机制 可为X-性连锁隐性遗传(X-Linked recessive inheritance)或为男性-限常染色体显性遗传(male-limited autosomal dominant inheritance),几乎全部见于男性患者,女性可能是基因携带者,家族中可有多人发病,亦可有其他男性性功能正常而嗅觉缺失或失灵者,家族中的...[详细]
