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遗传性肾炎

遗传性肾炎

: 疾病百科

遗传性肾炎(即Alport综合征,AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病.基因突变的发生率约为1/10000~1/5000. 根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传(X-link...[详细]

遗传性肾炎

IV型胶原6条ɑ链聚合成3条三股螺旋分子结构称为单体,单体聚合形成二聚体或四聚体,再相互绞连形成...

肾脏表现以血尿最常见,大多为肾小球性血尿,来自我国的资料曾报告68%的Alpor...

血尿和蛋白尿,男性患者表现为持续性镜下血尿.开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,...

应注意避免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物以预防本病发生.

药物干预近年来有报道环孢素和血管紧张素转化酶抑制剂对于减少Alport综合征患者尿蛋白、延缓肾脏...

1、避免过度劳累. 2、饮食宜清淡,禁忌酸辣刺激性食物.

并发症更多>>

传性肾炎家族中,患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精...

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为您提供遗传性肾炎典型病例,通过分享某些患者遗传性肾炎治疗的心得和历程,让遗传性肾炎患者治疗上更加有信心和动力....

遗传性肾炎权威专家

许书添主治医师: 急性肾损伤诊断和治疗;...

姚小丹副主任医师: 1.慢性肾炎，血尿的诊...

陈楠主任医师: 各类原发、继发性肾小球...

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