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亨廷顿病性痴呆

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亨廷顿病性痴呆病因

亨廷顿病性痴呆病因

一、发病原因 亨廷顿病性痴呆的分子遗传学进展是近年来分子生物学在神经科学取得引人注目的成就之一,也是分子生物学应用于临床医学的里程碑.亨廷顿病性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全外显性. 1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定了亨廷顿病性痴呆的缺陷基因位于第4对染色...[详细]

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