病因(64%): 分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关,NF2基因是一种抑癌基因,定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2),NF1基因也是肿瘤抑制基因,定位19q11.2. 发病机制(25%): 听神经鞘瘤引起小脑脑桥角症候群,症状可轻可重,这主要与肿瘤的起始部位,生长速度,发展方向,肿瘤大小,血供情况及有否囊性变等因素有关,肿瘤初起时,...[详细]