张斌

什么是听神经瘤 2017-10-13 17:26:17

A:病情分析：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80%～95%。多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。

脊柱脊髓肿瘤的症状 2017-10-13 17:27:33

A:病情分析：1.疼痛疼痛常是脊髓肿瘤首发的或最突出的症状， 2.感觉、运动障碍约1/3左右的脊髓肿瘤病例首先出现的症状是感觉或运动障碍或两者兼有， 3.直肠、膀胱括约肌功能障碍2.6～3%脊髓肿瘤病例最初症状是直肠、膀胱括约肌功能障碍病人感觉排便、排尿费力或有排便、排尿未尽之感在女性病例可有假性尿失禁现象， 4.脊柱外形改变脊髓肿瘤病例有时可出现脊柱后凸、脊柱侧弯特别在椎管内外哑铃型神经纤维瘤时扪之棘突可偏向一侧， 5.其它在部分髓内肿瘤的病人可出现视力下降其原因系视乳头水肿。

胶质细胞瘤的症状 2017-10-13 17:29:31

A:病情分析：1.星形细胞瘤 （1）良性星形细胞瘤 此瘤生长缓慢，病程较长。肿瘤位于幕上的病例多以头痛及癫痫为首发症状，精神疲惫乏力次之，面肌及肢体肌力减退又次之，颅内压增高出现较晚。肿瘤位于小脑半球的患者出现头昏眩晕，活动减少，步态不稳定及肢体的共济失调颇为多见。 （2）间变型（恶性）星形细胞瘤 此瘤生长迅速，临床症状较重，以头痛、颅内压增高及局灶性神经功能障碍为主。 （3）胶质母细胞瘤 起病常较突然，病情进展快，以神经功能障碍为最早症状。以后相继出现头痛及颅压增高。约1/3的患者有癫痫发作，部分患者有明显智力减退，表情淡漠，反应迟钝，认识障碍及记忆衰退。 （4）多型性黄色星形细胞瘤 多见于青少年及儿童。 （5）室管膜下巨细胞性星形细胞瘤 有时可造成脑积水。 （6）毛细胞性星形细胞瘤 主要发生于儿童，遇见于成人。病程较为缓和。临表可表现根据不同肿瘤部位略有不同，可见头痛、颅内压增高、脑积水等，少数患者可有抽搐。位于前视路的肿瘤病例临床特征为单侧突眼伴视力损害及斜视。脑干部肿瘤病例可表现为头晕、患侧脑神经麻痹及对侧轻偏瘫，也有以脑积水表现为主者。 2.少支胶质瘤 病程长，除颅内压增高症状外常有继发性癫痫发作。 3.室管膜瘤及间变型（恶性）室管膜瘤 临床表现取决于肿瘤发生部位。主要症状为头痛、恶心、呕吐、眩晕、颈后部疼痛、行走不稳定等。 4.混合性胶质瘤 临床表现取决于肿瘤发生部位。

听神经瘤怎么治疗 2017-10-13 17:33:17

A:病情分析：听神经瘤首选手术治疗，可以完全切除、彻底治愈。如果手术残留，可以考虑辅助伽马刀治疗。 [手术治疗] 听神经瘤手术入路主要包括经迷路入路、中颅窝入路和乙状窦后入路。手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面神经功能和尽可能保存残余听力。 [其他治疗] 目前立体定向放射治疗主要的治疗设备有X刀、γ刀、质子刀等，立体定向放射神经外科在治疗听神经瘤方面的应用提供了保障，使其逐渐成为继显微神经外科手术之外的另一种治疗方法。

脊柱脊髓肿瘤是癌症吗 2017-10-13 17:35:41

A:病情分析：脊髓肿瘤是脊髓和马尾神经受压的重要原因之一，包括椎管以及脊髓相邻接的组织结构所发生的肿瘤。绝大多数脊髓肿瘤系良性肿瘤，恶性化不强，良性肿瘤不能算是癌症的。

• *确诊疾病：
• *就医心得：
  还可以输入120个字

  • 就医疗效：
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
  • 医生态度：
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
  • 费用价格：
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
  • 候诊时间：
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

网站承诺：百姓健康网不会以任何方式泄露您的私人信息。您的用户名均以匿名方式（如：张**）公开。

马上分享