史爱欣

临床药理和临床药学；新药注册的各项法规、药品质量标准...展开↓

临床药理和临床药学；新药注册的各项法规、药品质量标准的建立过程；I期临床研究过程，独立设计新药临床研究方案并进行研究；  收起↑

史爱欣，女，副主任药师，1995年6月华西医科大学药学院临床药学专业毕业，获学士学位，同年分配到北京医院药剂科工作， 2003年6月北京大学药学院药剂学专业毕业，获硕士学位。2001年5月参加全国药品临床药理基地培训班，获得GCP培训证书。研究方向：临床药理和临床药学。参与国家十一五、市级、北京医院院内课题多项，在国家核心期刊上发表论著30余篇。

熟悉新药注册的各项法规、药品质量标准的建立过程。熟悉I期临床研究过程，独立设计新药临床研究方案并进行研究。采用HPLC及HPLC/MS/MS进行药物及其代谢物在人体内分析测定。进行新药的临床评价，新药的I期临床研究、药代动力学、生物利用度及生物等效性方面的研究。采用高效毛细管电泳进行药物及其代谢物在人体内分析测定及手性药物拆分。

与临床合作进行药动学及药效学方面的研究。参与心内科、肿瘤科临床查房和会诊，对药物治疗提出建议，同时对临床中发现的不合理用药提出改进意见。