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百姓问答 血液科 地中海贫血
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地中海贫血什什么?

网友提问 浏览225次 提问时间:2014-10-30 20:12 回答数量: 8
患者信息:女 5岁 病情描述:

我孩子去医院检查有地中海贫血,地中海贫血什什么?

希望解决的问题:

地中海贫血什什么?

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病情分析:

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

意见建议:

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。

卢旭彬 卢旭彬主治医师 爱心医生 回答时间:2014-11-01 向TA提问

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其他回答(7)

爱心医生住院医师 向TA提问

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病情分析:地中海贫血是一种遗传性血液病,由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现,因此命名“地中海贫血”。

意见建议:轻型地贫多见于成年人,平时无症状或仅轻度贫血。但轻型地贫最大的问题是将“致病基因”遗传给他们的下一代,它的遗传规律是:一个轻型地贫的人与正常人结婚,子女中有一半的机会会出现轻型地贫

回答时间:2014-10-31
爱心医生主任医师 向TA提问

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病情分析:地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。

意见建议:具体的治疗是需要根据类型以及程度来确定的,一般极轻、轻型不需要特殊处理的,中间型以及重型需要进行抗贫血等治疗。

回答时间:2014-10-30
爱心医生 向TA提问

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病情分析:你好请参考:地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

回答时间:2014-10-31
爱心医生 向TA提问

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病情分析:您好,地中海贫血是遗传所致的珠蛋白生成障碍性贫血.

回答时间:2014-11-01
爱心医生医师 向TA提问

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病情分析:可以吃虫草羊胎精华素胶囊,另外进食桂圆、红枣、阿胶、蜂王浆等热性、凝血性和含激素的食物,平时保持心情愉快,定期复查.

回答时间:2014-11-01
爱心医生医师 向TA提问

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病情分析:你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

回答时间:2014-10-31
爱心医生医师 向TA提问

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病情分析:地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。

回答时间:2014-10-31

B地中海贫血是轻微还是重型

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王强 住院医师 爱心医生

回答于:2014-11-03

病情描述:基因结果是41一42M/N。夫妻双方都有B地贫,是轻微还是重型。

医生建议:你好地中海贫血属于遗传性疾病,主要看血红蛋白的多少,症状看比较严重,血常规检查明确。

地中海贫血严不严重

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林永祥 主任医师 爱心医生

回答于:2014-11-04

病情描述:去医院检查红细胞只有三十二个,说时地中海贫血。我媳妇怀孕十九周了。

医生建议:一般来说如果病人没有明显不适, 生活基本正常其地贫就是轻度的, 而大部分患者属于此类型。如果有脾肿大的现象(一般二十岁左右出现)就是中度。重度地贫从小就要靠输血维持生命。

我现在有地中海贫血2基因(3.7/4.2

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冯海霞 住院医师 爱心医生

回答于:2016-03-31

病情描述:我现在有地中海贫血2基因(3.7/4.2)有小孩八个多月了。小孩会遗传吗

医生建议:地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗

我怀孕4个月检查出来有地中海贫血

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张承学 医师 爱心医生

回答于:2016-03-31

病情描述:检验出来有地中海贫血对小孩有影响吗

医生建议:您好,地中海贫血具有一定的遗传性,所以你的情况结合一下是否有遗传史,做进一步检查确定。

地中海贫血什什么?

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卢旭彬 主治医师 爱心医生

回答于:2014-11-01

病情描述:我孩子去医院检查有地中海贫血,地中海贫血什什么?

医生建议:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

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