先天性鼻咽部狭窄及闭锁是什么病?
网友提问 浏览684次 提问时间:2016-03-03 03:59 回答数量: 3请问医生,先天性鼻咽部狭窄及闭锁是什么病?这个病怎么样,请医生详细说明一下,谢谢!
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请问医生,先天性鼻咽部狭窄及闭锁是什么病?这个病怎么样,请医生详细说明一下,谢谢!
先天性鼻咽部狭窄一般认为,由颊咽膜的未完全破裂而造成,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
病情分析:10岁以下多见,偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外,多附于眶内上或中上壁,可为哑铃状,颅内、眶内各有一部分
回答时间:2016-03-03病情分析:你好,先天性耳前瘘管是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。
回答时间:2016-03-03