男朋友妈妈是渐冻人，没有家族遗传史
网友提问 浏览79次 提问时间：2015-08-10 03:29 回答数量： 5
患者信息：男 48岁
病情描述：
男朋友的妈妈45岁查出渐冻症，现在已经瘫痪了，我男朋友和他姐姐都没事，我的小孩会遗传吗
已解决
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病情分析：
可能会遗传意见建议：肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干等
其他回答（4）
病情分析：其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。故还是有可能会遗传的。
回答时间：2015-08-10病情分析：您好，渐冻症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、等检查确诊，目前没有特别好的治疗方法，只能通过药物避免病情持续恶化，祝好！
回答时间：2015-08-11病情分析：您好；一般渐冻症是因为大脑神经受到破坏导致的全身肌肉紧张无力麻木，这种疾病还是可能遗传的，所以备孕的话建议去医院检查一下，要是出现疾病的初期症状是应该及时的采取治疗的，祝您健康！
回答时间：2015-08-10病情分析：渐冻人属运动神经元疾病，有些有家族遗传史。一般来说，这个遗传的几率相对来说是比较低的。这个病是逐渐进行的过程，这个过程除了用药外，非药物治疗也是非常重要的，包括营养支持，还有呼吸支持，包括情感交流等。
回答时间：2015-08-10
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黄霞 实习医生
爱心医生
回答于：2016-03-12
病情描述：渐冻人症的病会有什么样子的类型的？
医生建议：你好，渐冻人症依临床症状大致可分为两型：1、肢体起病型，症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2、延髓起病型，在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
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徐修杰 住院医师
爱心医生
回答于：2016-06-17
病情描述：我姐夫今年52岁，患有和渐冻人症相似的症状，我们去了很多地方一直没有查出是什么病，他从出现肌肉萎缩到现在已有20个年头了，现在是吞咽困难，手脚不利索，无力，头发也脱落了，说话不清晰，我想请教一下他这样是不是已经到了中晚期，渐冻人症一般能活多少年？
医生建议：渐冻人一般的存活期三到五年。渐冻人的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。
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陈晓溪 医师
爱心医生
回答于：2016-02-03
病情描述：最近这段时间我的身体不是很好，去医院做了个检查，医生说我换了渐冻人，无法自主生活，无法自主呼吸，要靠呼吸机呼吸，请问医生渐冻人有什么好的治疗办法，希望自己的病赶快好起来。想得到怎样的帮助：患渐冻人有什么治疗办法吗？
医生建议：你好，综合治疗，抗谷氨酸药物、神经保护剂、神经营养因子、对症治疗和干细胞基因治疗等。治疗方法有很多，但是都只是为了减轻疾病带来的症状，从目前的医学来说还不能完全治愈，需要做好这方面的心理准备，治疗脑瘫需要持之以恒。
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刘凯波 实习医生
爱心医生
回答于：2016-05-24
病情描述：渐冻人的病后的寿命还有多久？
医生建议：你好，渐冻人征是由于运动神经元退化导致的，如果没有神经元刺激它们，肌肉会萎缩退化，导致瘫痪，也会导致说话和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡，一般患者寿命短则25年，长者也有几十年的。
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廖方军 医师
爱心医生
回答于：2016-05-15
病情描述：我都不知道怎么回事，就是一直感觉我的脚部经常的发麻呢，这段时间总是这样的，去医院做了一下身体检查，结果是得了渐冻人的疾病了，我想知道是怎样的病因想得到怎样的帮助：渐冻人的临床表现？
医生建议：你好，肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS)，又称渐冻人症，是一种运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变，病程多波动，一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩，导致运动功能越来越退化，最后发展为全身无力、长期卧床，无法自主呼吸
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