男，6岁，于3月前做房间隔介入术，近日复查，发

病情描述：男，6岁，于3月前做房间隔介入术，近日复查，发

医生建议：不可能的，可能是病后没有恢复好，建议多给孩子增加营养，定期检查心电图．

病情描述：后再次验血发现不但酶没有降而且发现CK特别高11690(以前没验过），于是我们去了北京，又重新验了CK和肌酸激酶同工酶，此时CK为22630，医生说是由肌肉来的，怀疑是肌病，孩子的姥爷曾患有进行性肌营养不良，这时我们才知道此病为遗传病，因此医生认为99％孩子患有此病，我们怕孩子遭罪就没有做肌电图，回来先服药，服用了肌劲胶囊和玉丹荣心丸，服药一个月后再次验血发现CK已降至5942,而且各项酶已恢复正常，只有GPT为176，我们现在很迷惑，请问专家进行性肌营养不良的CK能降得这样快吗？这样是好还是坏？孩子有可能得的不是这种病吗？还有什么病能引起CK升得这样高吗？（我的孩子已经排除肝病心脏病脑病）孩子现在一切都很正常，只是偶尔说腿疼

医生建议：进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。 主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型： 1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。 4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。 5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。 进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。 进行性肌营养不良症的治疗： 本病西医目前无特效疗法。建议中药治疗. CPK)、正常参考值为18--196U/L;LDH为97--270U/L;GPT

病情描述：这两天总是感觉心跳的特别厉害，而且频率很高，一直觉得不太对劲，有时候还会感到要晕过去的感觉，医生说是心肌病，心肌病需要怎样治疗呢？

医生建议：心肌病没有特效药，只是需要注意平时的饮食，体育锻炼，还有平时的休息，要保证充足的睡眠，而且如果特别严重的情况发生时就必须要做心脏移植手术的。需要静养才是最重要的。

病情描述：问题描述:扩张型心肌病

医生建议：北京航天总医院 医院总机：010-68380114；预约挂号：010-114；咨询电话：010-68754024 北京市丰台区东高地万源北路7号

病情描述：:我的舌头总无缘无故生疮,有时咬了以后也生疮,是怎么回事,请问用什么药治疗,生活中应该注意什么问题,以避免生疮.病史:肥厚性心肌病目前一般情况:

医生建议：发病如与某些全身因素有关，应尽可能找出加以消队。 常规治疗他局部与全身两方面。 1、局部治疗 （1）、中药散剂如养阴生肌散、锡类散、冰硼散等局部敷撒；（2）、口腔溃疡药膜（主成分为培他米松、达克罗宁、新霉素、克霉唑等）贴敷，或用２。５％金霉素甘油糊剂涂布；（3）、孤立溃疡亦可和１０％硝酸银或者说０％三氯醋酸酊等烧灼；（4）、对巨大溃疡可用醋酸氢化可的松或强的松混悬液按溃疡大小。 2、全身治疗：（1）、中医治疗：用凉膈散、玉女煎、银翘散、六味地黄丸、补中益气汤）加减；（2）强的松、倍他米松、地塞米松等类固醇药），有非特异性抗炎、抗过敏作用，可酌情选用；（3）、对诊断为自身免疫的病人，可酌情选用免疫抑制剂如硫唑嘌呤每次２５――５０mg，每日２次；环磷酰胺(50mg/片)每次２５mg，每日２次。疗程通常为１－－２周；（4）、对考虑为免疫功能减退的病人，可选用转移因子，每次２－－４ml注射于上臂内侧，每周１－－２次，１０次为一疗程；左旋米唑，１５mg片，每次１－－３片，每日３次，每周连服２天；胎盘球蛋白５ml或丙种球蛋白３ml肌注等；（5）、适当给予维生素Ｃ及复合维生素Ｂ。