神经细胞-腓骨肌萎缩症有个朋友得了腓骨肌萎缩症，自从...
网友提问 浏览244次 提问时间：2016-10-12 09:07 回答数量： 6
患者信息：男 24岁
病情描述：
神经细胞-腓骨肌萎缩症有个朋友得了腓骨肌萎缩症，自从他有这个病之后手脚就感觉越来越没有力气了，现在他已经在治疗，是用神经细胞治疗的，他正在慢慢恢复，
希望解决的问题：我想了解一下这个病有没有什么预防的方法呢？
已解决
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病情分析：
肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉建议：一般早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，同时禁食辛辣食物，戒除烟、酒。
其他回答（5）
病情分析：你好，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，
回答时间：2016-10-14病情分析：需要进行康复训练的治疗就可以的，及时的进行观察，提高营养，在治疗上要注意进行以调节，进行以营养神经按摩
回答时间：2016-10-13病情分析：肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉建议：一般早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，同时禁食辛辣食物，戒除烟、酒。
回答时间：2016-10-12病情分析：早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，同时禁食辛辣食物，戒除烟、酒。
回答时间：2016-10-13病情分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。
回答时间：2016-10-12
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顾晔 住院医师
爱心医生
回答于：2015-09-03
病情描述：腓骨肌萎缩症好治吗，能治吗，不会留下什么后遗症吧
医生建议：一般情况下有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。
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占帝 住院医师
爱心医生
回答于：2015-09-26
病情描述：我得了腓骨肌萎缩症今年42岁！现在是高弓足不垫矫正鞋垫走不了路！小腿萎缩上楼不扶把手上不去！也蹲不下！这种情况能手术吗？
医生建议：CMT确实可以造成难治性的下肢畸形，如果疼痛明显可以考虑做中足的融合手术
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王敦梅 医师
爱心医生
回答于：2016-02-27
病情描述：我最近被检查出了腓骨肌萎缩症，我不知道腓骨肌萎缩症有哪些症状，该怎么治疗呢？平时该注意什么？有什么好的建议没有？请问，腓骨肌萎缩症有哪些症状？
医生建议：你好，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。
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陈谕纬 住院医师
爱心医生
回答于：2015-10-07
病情描述：男，29岁，系家族遗传病，发病时间是12岁，我表弟的发病时间略晚，15岁，我的妈妈与三个阿姨都是隐性基因的携带者，我姥爷也是患者，现已去世，我的的舅舅正常，表姐也正常，我和我表弟都在14岁左右时出现过（脑白质病变），在中国医科大学附属第一医院治疗后好转，但是治疗的药物是激素类药物，我们经过这次病之后加重的腓骨肌萎缩证的病情，我们俩都是内翻足，都经过手术矫正，但是效果不是很理想，我自己看了详细的疾病介绍，属于CX32基因突变。从去年开始，手部肌肉萎缩明显，右手大拇指，食指的指尖感觉减弱。
医生建议：根据你介绍的表型来看，支持CX32突变，你做过基因诊断吗？结婚的话，如能明确你的诊断，可在怀孕时做产前诊断或做植入前诊断；治疗方案还是矫形康复为主；如需详细了解，可在方便的时候来面诊一次
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马强 实习医生
爱心医生
回答于：2016-02-07
病情描述：3岁患儿双足下垂半年余，双足不能屈背，步态不稳，易被地面凸起物绊倒，扁平足，能跑，能跳，但是不能单脚独立，智力正常，与人交流，对答如流。
医生建议：进一步行神经肌肉病基因检测，目前很多病诊断困难，基因诊断会提供方向
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