骨髓增生性疾病严重吗

病情描述：无2010年8月健康体检查处的病我已服药4个月（羟基尿、双嘧达莫片、阿司匹林肠溶片）

医生建议：原发性血小板增多症（出血性血小板增多症）疾病介绍：是一种骨髓增生性疾病。其特征为骨髓原核细胞过度增生，血小板数量有持续性明显的增多，功能也不正常，临床表现为出血倾向或血栓形成。发病率不高，以40岁以上多见。发病机理：病因不明，可能由于多能干细胞异常，导致原核细胞增殖及血小板增多，血小板的寿命大多数正常。在血小板的内在缺陷中包括血小板内5-羟色胺减少，血小板粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低等可能是导致出血的原因。因血小板过多，活化的血小板也产生血栓素，引起血小板聚集及释放，可形成微血管内血栓。部分病人凝血机制的异常，毛细血管脆性增加。临床症状：本病起病缓慢，表现不一。轻度头晕、乏力；重者可有出血和血栓形成。出血常为自发性，有反复发作，胃肠道出血常见，也可有齿龈出血和鼻衄、血尿，皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。肢体血管栓塞引起手足麻木、疼痛，甚至坏疽。80%有中度脾肿大，但肝较脾肿大多见。诊断：对原因不明的血小板增多、计数持续在80万/立方毫米以上，骨髓中原核细胞显著增加，结合脾大，出血或血栓形成等考虑此病。本症应与继发性血小板增多症鉴别。辅助检验：血象：血小板计数多在100-300万/立方毫米之间，最高多达2000万/立方毫米。白细胞可正常或增高（多在1-3万/立方毫米），以中性分叶核粒细胞为主。骨髓象：有核细胞尤其是巨核细胞可显著增生，血小板聚集成堆。中性粒细胞的碱性磷酸酶活性增加。凝血象：出血时间及凝血酶原消耗试验不正常，凝血酶原时间延长、凝血活酶生成障碍，血小板粘膜功能及肾上腺素，ADP诱导的聚集功能均降低。治疗：1、骨髓抑制性药物，马利兰为常用、安全、有效的药物。开始4-6mg/d。也可用环磷酰胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。2、放射性核素磷（32P）。3、干扰素：α-干扰素：3-5mu/d。4、其他：潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可采用血小板分离置换术。禁忌切脾。

病情描述：陈医生，我经王振义老先生诊断为“骨髓增深性疾病”后老先生让我在你处随访医治，经用了四年余干忧素治疗后血常规恢复正常、白血球每次都在正常范围而停用干忧素至今已有三~四年。其间每次复查血像虽白血球一栏虽从6500左右排徊于9500之间但总还在正常值之内，谁知最近又像以前一样、在无任何症状、感染和排除其他能引发血液白血球上升的病灶外，经检查血液白血球又串上10000~13000以上，为防不测特向您求教该怎么办？……

医生建议：是病因不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症，伴有髓外造血（或称髓样化生），主要在脾脏，也可在肝和淋巴结。一般认为髓样化生不是骨髓纤维化的代偿作用，而是骨髓增殖的一种表现。本症的特点是起病隐袭，病程可长达10年以上，有进行性明显肿大的脾脏，有时全腹均被脾脏占据；因髓外造血使外周血中出现幼稚红细胞、幼稚粒细胞及泪滴样红细胞；骨髓因纤维化而穿刺困难，常取不出骨髓即“干抽”，骨髓活检可确定诊断。尚无根治方法，主要是对症和支持治疗，巨脾出现压迫症状、功能亢进或破裂等可切除，用罗钙全(1，25(OH）2D3）治疗纤维化收到一定疗效，同时应注意血钙升高。

病情描述：骨髓增生性疾病产生原因和治疗方法

医生建议：你好，这时候确诊为骨髓增生性疾病的话建议使用羟基脲或者干扰素另外阿那格雷、阿司匹林也须要应用定期检测凝血功能可以考虑口服一些中成药如血府逐瘀胶囊等另外在平时的生活和饮食中注意保持良好的习惯注意合理的休息合理的膳食多吃一些含铁质比较丰富的食物注意适当的锻炼一下祝你健康

病情描述：老爸这一段时间老是觉得不舒服，时不时的会头痛、比较容易出汗、还整天乏力的不行，更严重的是出现了视力障碍，去医院检查后说是慢性骨髓增生性疾病，这种病会遗传吗？

医生建议：慢性骨髓增生性疾病是一种近几年比较常见的疾病，这种病对人体的伤害是很大的，而且还会引发其他的一些并发症，需要及时的治疗。这种病虽然严重，导致此病的病因也没有明确，但是这种病是不会遗传的，患者家属不用为这个问题担心。

病情描述：脸部、颈部、四肢呈紫黑色。眼睛充血，视线模糊。

医生建议：你好！基因检测结果是什么？