y原发性视网膜色素变性
网友提问 浏览125次 提问时间：2016-06-07 09:28 回答数量： 1
患者信息：男 30岁
病情描述：
双眼夜盲10年,视力下降10年,视力右0.15,左0.2,双眼角膜透明,前房中深,眼底:视盘蜡黄,界清,血管狭窄,有无血管闭塞,可见骨细胞样色素沉着,诊断为原发性视网膜色素变性
已解决
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病情分析：
你好：视网膜色素变性属于视网膜视锥,视杆细胞营养不良,有遗传倾向,也有散发.此病的临床表现不尽相同,有的可出现夜盲.一般双眼表现对称,以后会缓慢发生视野缩小,但中央视力可以长期保持. 治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展,平时要注意避光,外出时可戴太阳镜.
沙眼
白内障
近视眼
远视眼
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侍光源 住院医师
爱心医生
回答于：2016-02-04
病情描述：你好，什么是原发性视网膜色素变性？希望医生们给点建议，谢谢。
医生建议：原发性视网膜色素变性是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性
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蔡庆义 实习医生
爱心医生
回答于：2015-10-07
病情描述：请问医生，原发性视网膜色素变性是怎么回事？能否解答一下。
医生建议：原发性视网膜色素变性是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性
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郑雪玲 住院医师
爱心医生
回答于：2015-10-05
病情描述：你好，我想了解一下，原发性视网膜色素变性是什么病？能否告知一下，谢谢！
医生建议：原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegenerationofretina)是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinaldegeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病
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王海龙 实习医生
爱心医生
回答于：2015-10-08
病情描述：请问医生，原发性视网膜色素变性如何预防？这个病怎么样，请医生详细说明一下，谢谢！
医生建议：本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。
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杨梅 住院医师
爱心医生
回答于：2015-10-23
病情描述：原发性视网膜色素变性的注意事项？
医生建议：继发性视神经萎缩为视神经纤维化，神经胶质和结缔组织混合填充视盘所致。多发生于晚期视盘水肿或视盘炎之后，视盘为渗出物结缔组织所遮盖，呈灰白色，污灰色或灰红色
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