遗传性共济失调如何诊治
网友提问 浏览649次 提问时间：2017-02-25 12:49 回答数量： 1
患者信息：男 27岁
病情描述：
四肢和头不自主的颤动行动不便口齿不清，进食总呛。上一辈有三人有此病，我想知道怎样医治。谢谢！
已解决
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病情分析：
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。遗传性共济失调包括具有3个共同特征的不同疾病：共济失调遗传基础，小脑或其联系结构的病理变化。大多数情况下病理学改变超出了小脑特别是后柱、锥体束、脑桥核团和基底节这些病变都有相应的神经系统体征。在一个家族内可能会有广泛的不同范围的临床和病理学特征;这种不均一性给分类带来困难。1983年Harding提出了一个基于发病年龄遗传方式和已知特殊的生化异常的分类草案。Harding的分类被广泛地采用，特别是常染色体显性小脑共济失调(ADCA)及其3个亚型的分类近10年来常染色体显性小脑共济失调亚型的位点已被定位并分成脊髓小脑共济失调12，3型等(SCA1，23等)。
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仝艳芳 医师
爱心医生
回答于：2016-04-29
病情描述：不能独自行走,需扶墙或别人搀扶,这个病是遗传的,检查说是遗传性共济失调症状,谁知道遗传性共济失调治疗怎么治疗呢?好治愈吗?感谢,
医生建议：遗传性共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征,女孩发病较男孩多,这个病不好治愈,你最好到正规医院找专家医生进行诊治,
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黄亚蓉 医师
爱心医生
回答于：2016-05-27
病情描述：遗传性共济失调怎么治啊?
医生建议：共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。
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张宇衡 医师
爱心医生
回答于：2015-08-25
病情描述：成年人如何诊断是否患有遗传性共济失调症病的基因？？
医生建议：你好，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称，多数病因不明。
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张吉香 医师
爱心医生
回答于：2016-01-26
病情描述：遗传性共济失调怎么诊断？
医生建议：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。 什么原因引起遗传性共济失调症 病因不明，大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。
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郑艳 医师
爱心医生
回答于：2016-04-08
病情描述：遗传性共济失调好治吗？
医生建议：是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑等。
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