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百姓问答 神经内科 遗传性共济失调
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遗传性共济失调如何治疗

网友提问 浏览851次 提问时间:2017-01-31 12:13 回答数量: 1
患者信息:女 42岁 病情描述:

遗传性共济失调如何治疗

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病情分析:

你好!可针灸治疗,可参考一下资料!遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明,多数为遗传性。其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统。现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法。针灸治疗本病,首见于1964年,为个案报告[1],七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章[2]。八十年代虽有多篇,但均为个案。所以本病的较大样本的深入观察实际上是在1990年之后。综合已收集到的1990~1996年的6篇文章看,除1篇为个案外,其余均为多病例报道,在治疗方法上以头针疗法为主,或单独用头针,或头针与针灸相结合,亦有单用体针的。总的来说疗效亦较满意,平均有效率在90%以上。有人还将针刺法与西医治疗作对照,结果明显以针刺为优[3]。只要进一步积累病例,统一疗效标准和观察远期疗效,可以预见,针灸不失为本病值得开发的有效疗法之一。【治疗】头针(一)取穴主穴:平衡区、感觉区、语言Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区。配穴:额顶带(前1/4和后1/4)、顶颞带、顶枕带。额顶带位置:神庭至百会穴左右各旁开半寸处的一寸宽带,将全带由前至后分为4等份。顶颞带位置:前顶穴至头维穴,向前后各旁开半寸的条带。顶枕带位置:自百会穴至脑户穴连线左右各旁开半寸的一寸条带。(二)治法可先用主穴,如效不显,则改配穴。主穴以28号1.5~2寸毫针沿皮快速刺入1~1.5寸,用200次/分的频率进行快速捻转,持续5分钟,间隔10分钟再捻转5分钟,重复3次出针。配穴:额顶带前1/4由上向下刺,额顶带后1/4由前向后刺,顶颞带应用4根毫针由上向下接连透刺,而第1针须与额顶带后1/4针行交叉刺,每根毫针中间间隔1寸。采用轻而慢插针,快速而有力的抽气法,并行快速捻转1分钟,留针15分钟,期间可行针3次。上述方法每日针1次,10次为一疗程。疗程间隔7天。(三)疗效评价疗效判定标准:基本治愈:症状、体征基本消失,能胜任一般劳动;显效:症状、体征明显改善,生活可自理;有效:症状、体征有所改善,但生活尚需照顾;无效:症状、体征未见改善或恶化者。共治共济失调患者17例,基本痊愈8例,显效3例,有效5例[4,5]。体针(一)取穴主穴:分2组。1、百会、后顶、风府、巨骨、曲池、小海、外关、鱼际、犊鼻、阳陵泉、委中、足三里、三阴交;2、百会、脑户、大椎、风池、肩Yu、肩贞、肩?、曲泽、足三里、委阳、太溪、昆仑、太冲。(二)治法上述二组穴位交替使用。令患者取坐位,以1.5寸毫针,针体与皮肤呈30度角,针尖沿着皮下浅表层刺入穴位,不提插捻转,医者以针下有松软感为宜。若病人有酸胀感,说明进针过深,重新调整。留针30分钟,隔日1次,10次为一疗程,疗程间隔5天。一般治疗5个疗程以上。(三)疗效评价以上法共治30例,结果,显效9例,有效19例,无效2例,总有效率为93.0%[2]。综合法(一)取穴主穴:分2组。1、平衡区、运动区;2、肩?、曲池、足三里、环跳。配穴:分2组。1、视区、晕听区、足运感区;2、手三里、合谷、肾俞、髀关、阳陵泉、太冲、昆仑。(二)治法采用第一组头针穴加第二组体针穴,以主穴为主,酌加配穴,可依据病人情况,或用头针加针灸,或用头针加穴位注射。头针刺法,一般单侧有病取健侧,双侧有病取双侧,针刺至规定深度后,快速捻转(180~200次/分)3次,第1次捻转3分钟,休息5分钟后再捻转3分钟,再休息5分钟后,再捻转5分钟,最后1次捻5分钟即可起针。每日1次。穴位注射法:药液:乙酰谷酰胺注射液100mg与川芎嗪注射液2ml。混合后注入所选体穴,每穴注入0.2~0.3ml,每次上下肢各选3~4个穴位。隔日1次。温针法:取28号1.5~2寸毫针,进针得气后,采用捻转或提插补法,留针15分钟,在留针过程中,在针柄上可置黄豆大艾团点燃,每次灸6壮。温针法为隔日1次。上述方法头针可每日使用,穴位注射和温针可交叉或单独配合应用。(三)疗效评价疗效判别标准:以共济运动、步态、构音、眼球震颤四项体征变化为指标。痊愈:患者自觉症状消失,生活或工作能力得到完全改善,神经系统恢复正常;显效:症状、主要体征明显改善,生活或工作基本得到改善;有效:患者自觉症状改善,体征至少有一项改善;无效:症状、体征均无改善。共治60例,痊愈26例,显效20例,有效8例,无效6例,总有效率为90%[6,7]。

王斌 王斌医师 爱心医生 回答时间:2017-02-01 向TA提问

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孕妇怎么查遗传性共济失调?

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马辰莺 住院医师 爱心医生

回答于:2016-04-17

病情描述:老婆家族有遗传性共济失调病史,请问孕妇怎么查遗传性共济失调?

医生建议:您好,这个主要是采集胎儿细胞,提取DNA,再进行深入一层的检查。做这类检查,需要有专业的医院。孕妇如果想知道是不是孩子有这类情况出现的话,可以直接去医院做检查的。

遗传性共济失调可以治愈吗?

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匡骞 医师 爱心医生

回答于:2016-06-24

病情描述:孩子不会走路。浑身颤抖。牙齿脱落。发育缓慢。1岁发现。今年5岁。可以治愈吗?

医生建议:你好,遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病,世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理。

遗传性共济失调的治疗方法是什么?

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陈小龙 医师 爱心医生

回答于:2015-08-07

病情描述:遗传性共济失调的治疗方法是什么?

医生建议:遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆

遗传性共济失调症状

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戴华 医师 爱心医生

回答于:2015-10-07

病情描述:遗传性小脑共济失调晚期是不是伴随出现面瘫,口齿不清,浑身无力,手脚剧烈颤动等症状?是不是真的无药可医,只能坐着等死了...谁知道遗传性共济失调晚期症状到底是什么样?

医生建议:朋友身体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍,如行走不便等症状,您最好到当地三甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢!

遗传性共济失调如何诊断?

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张宇衡 医师 爱心医生

回答于:2015-08-25

病情描述:成年人如何诊断是否患有遗传性共济失调症病的基因??

医生建议:你好,遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现,有家族性倾向的神经系统变性病的总称,多数病因不明。

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