我爱人患“多系统萎缩（Shy-Drager）”病，能治愈吗？

病情描述：2014年8月发病，僵硬无力。2015年10月在天坛医院住院诊断为MSA-P。给出现在的用药方案：美多巴一日三次，每次1/4。金刚一日两次，每次一片。森福罗一日三次，早上和中午各半片，晚上1片

医生建议：建议就近在大夫的指导下，可否将美多芭的现时日服总量不变而将其均分为一日2次 （早上和下午）口服，以便集中优势药物剂量力求白天的较好疗效；同时加用安坦或baclofen等解痉药物（应从小剂量开始和注意其不良反应的防治），以观疗效。供参考。

病情描述：说话含糊,腿脚不灵活,走路老是摔倒,呼吸有点困难,血压时高时低,中西医都有治疗过,效果不是很明显多系统萎缩有哪些治疗方法?平时需要怎么样护理?吃点什么能得到改善

医生建议：多系统萎缩是由于神经系统变性或退化所引起的一系列症状和体征.颅脑磁共振检查对该病的诊断有一定价值,但诊断更主要地还是依据患者的临床表现.多系统萎缩的治疗目前尚无特效方法,主要是进行对症治疗.例如可以使用左旋多巴制剂（美多巴,息宁）,多巴胺受体激动剂（协良行,泰舒达,溴隐亭）或抗胆碱能药物（安坦）等来控制锥体外系症状,

病情描述：下肢无力,头重脚轻,说话有一些含糊,最早发病是在2007年2月左右,那时只是走路有点前倾,但是可以独立行走,

医生建议：多系统萎缩是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征,病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等,每种综合征都有特征性临床症状,随着病情发展,各综合征由于损害部位不同组合,临床症状可出现交替重叠,最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现,人群患病率估计为20/10万,约1/3的病人最初被误诊为特发性病,高发年龄为52.5-55岁,常于病后7.3-9.3年死亡,男女发病率为1.9:1,

病情描述：脚不平衡，走不稳，站不稳，语言不清，（在长沙湘雅医院检查结果是多系统萎缩，脑缺血，后遗症）吃过的药有（丁苯酞软胶囊，艾地苯醌片，尼麦角林片）吃这些药没得到好转，只是控制了病，前段时间病人没看到好转就停了半个月的药，这几天严重了，希望得到你医生的帮助让我爸早日康复，谢谢！

医生建议：如果已经确诊为多系统萎缩的话，就要有心里准备，这个病没有特效的治疗方法，走路不稳的情况会越来越严重，，通过吃药只能延缓疾病的进展

病情描述：小脑多系统萎缩有什么好的治疗方法

医生建议：小脑萎缩小脑性共济失调为神经科慢性病 该病患者 早请平衡能力差 走路不稳 讲话不清有的还会有小便不受控制，目前治疗没特殊办法 只有综合治疗 尽量延缓病情发展