吞噬功能缺陷病应该如何治疗？
网友提问 浏览177次 提问时间：2015-10-06 17:23 回答数量： 1
患者信息：男 7岁
病情描述：
患者男，7岁，之前一直很正常，最近偶然发病，去市立医院检查出是吞噬功能缺陷病，而且是因为隐性基因遗传，唔，怎么会是遗传呢？要怎么治疗呢？
已解决
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病情分析：
你好，吞噬型功能缺陷病根据不同的致病菌，给予积极的抗菌治疗重组IFNy，可促进细胞色素的转录，使其好转，当然要是严重了的话，就只能进行骨髓移植了，术后一定要注意好好护理。
风湿病
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该问题有1 个回答，点击查看
周航宇 实习医生
爱心医生
回答于：2015-09-25
病情描述：我同事最近几天都没有来上班，我很担心，于是就去看望了他，结果他说最近他的儿子总是发烧感冒的，而且吃了很多的药，都不好，发育的也比别的小孩慢，去了医院检查，结果于是是吞噬功能缺陷病。
医生建议：你好，1.慢性肉芽肿病根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗重组IFNγ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。 2.ChédiakHigashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法
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