1.遗传因素    本病为X染色体隐性遗传已被公认,其机制尚未阐明.男性发病,且为进行性,女性为基因携带者.    2.免疫因素    从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节,在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应,使脉络膜间质崩溃、Bruch膜和血管消失从而导致脉络膜全层萎缩.    3.生化缺陷    生化测定发现有环磷酸鸟苷降低.[详细]