1.遗传学检查 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行,以明确诊断. 2.血,尿检查 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),以排除同型胱氨酸尿症. 3.B超检查 晶状体完全脱位而无法明确其位置时,可采用眼球B超进行寻找. 4.心脏彩色多普勒检查 明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况.[详细]
