病程演变:先天性主动脉瓣狭窄临床无症状、脉搏正常、左室无肥厚和扩大、心电图无异常征象者,约10%的病例于出生后10年才开始呈现临床症状,其中20%的病例再经过10年后,45%的病例20年后发展为中度或重度狭窄.约1%病例发生细菌性心内膜炎,在此基础上可并发主动脉瓣关闭不全.心电图呈现左室肥大和劳损的重度狭窄病例,数年后可呈现左心衰竭而致死.猝死的发生率约为1%. 新生儿先天性主动脉瓣膜狭窄呈...[详细]