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先天性食管重复

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先天性食管重复病因

先天性食管重复病因

(一)发病原因 本病是胚胎发育异常产生的畸形,目前食管重复畸形发病机制仍不甚了解,食管重复畸形的发生机制在早年曾有过空化不全,憩室形成和部分双胎等学说,从胚胎发育过程对畸形的原因作出了种种解释,但最为实际的是在1957年Smith在显微摄影中观察到的现象,他发现在胚胎4~5周气管和食管分开时,有少量从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层的中胚叶组织中,以后进一步发展变成食管的肌...[详细]

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