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先天性巨输尿管

先天性巨输尿管

: 疾病百科

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多,纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张,积水.该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻.[详细]

先天性巨输尿管

(一)发病原因病因目前无一致看法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例...

先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现,大多以腰酸,胀痛为主诉就诊,偶有因腰部包块,血尿,顽固性尿...

伴有尿路感染及结石时尿液检查可有红细胞,白细胞及致病菌. 膀胱镜检查三角区和输尿管开口位置...

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键.

(一)治疗成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损害的程度. 1.对输尿管扩张程度较轻而...

总的原则是:注意动物蛋白质、谷类、蔬菜纤维素搭配食用.以低糖低脂低钠饮食为宜. 建议采碱性饮食,忌用的食品...

并发症更多>>

常见并发症包括尿路感染与结石.

病例解读更多>>

为您提供先天性巨输尿管典型病例,通过分享某些患者先天性巨输尿管治疗的心得和历程,让先天性巨输尿管患者治疗上更加有...

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