本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传.国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21,将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间.同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚病理方面,其表现多种多样,常见的有神经细胞的萎缩...[详细]